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La mol?cule arr?te le SRAS

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    La mol?cule arr?te le SRAS


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    Un chercheur d'universit? de Purdue a cr?? un compos? qui emp?che la r?plique du virus qui cause le SRAS et pourrait mener ? un traitement pour la maladie.
    ? La manifestation de SRAS dans 2003 a men? aux centaines de d?c?s et aux milliers de maladies, et il n'y a actuellement aucun traitement, ? a dit Arun Ghosh, professeur de Purdue que cela a men? l'?quipe de conception mol?culaire. ? Bien que ce n'est pas actuellement une menace, il y a le souci que le SRAS pourrait retourner ou ?tre employ? comme arme biologique. Il est important de d?velopper un traitement comme sauvegarde. ?
    Selon le centres pour le contr?le et la pr?vention des maladies, le virus peut ?tre transmis par la toux ou l'?ternuement, et l'infection peut rapidement ?carter d'avec pr?avis. Le SRAS, ou le syndrome respiratoire aigu s?v?re, diffusion par deux douzaine de pays pendant quelques mois avant elle a ?t? contenu. Un total de 8.098 personnes dans le monde entier sont devenues d?fectuosit? et 774 sont morts.
    En plus de sa capacit? de bloquer le virus de SRAS, le compos? mol?culaire qui emp?che le virus fournit de nouvelles perspicacit?s dans un groupe de prot?ines trouv?es dans une gamme des maladies comprenant le croup d'enfance, l'herp?s et le cancer, Ghosh a dit.
    ? L'inhibiteur mol?culaire que nous avons d?velopp? est tr?s efficace contre le virus de SRAS en liant ? et bloquant l'utilisation d'une prot?ine sp?cifique, appel?e papa?ne-comme la prot?ase, ou PLpro, impliqu? dans la r?plique et l'?vasion virales du syst?me immunitaire, ? a dit Ghosh qui a un rendez-vous commun en chimie et pharmacologie de chimie et mol?culaire m?dicinale. ? C'est la premi?res conception et d?couverte d'un inhibiteur pour cette classe des prot?ines. Nous sommes pleins d'espoir que ceci ouvrira la porte ? de nouveaux traitements pour d'autres maladies aussi bien. ?
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    Le groupe de Ghosh teamed avec un groupe de recherche men? par Andrew Mesecar ? l'Universit? des Illinois chez Chicago. Les instituts nationaux du programme de biodefense de maladie infectieuse de sant? ont choisi l'?quipe et ont plac? la recherche qui a ?t? ?dit?e dans la version en ligne des d?marches de journal de l'Acad?mie des Sciences nationale.
    L'?quipe de Mesecar a examin? plus de 50.000 compos?s chimiques pour les propri?t?s n?cessaires aux les deux bloc le virus et a le potentiel de devenir des traitements viables de drogue.
    ? Seulement deux des compos?s que nous avons examin?s ont ?t? identifi?s comme faire croire les chercheurs de propri?t?s pourrait devenir des drogues, ? a dit Mesecar, un professeur de chimie et de pharmacognosie m?dicinales. ? Utilisant ces deux compos?s, Arun Ghosh et son ?quipe a augment? le pouvoir par presque deux ordres de grandeur. ?
    Ghosh, qui a invent? le darunavir de drogue d'HIV qui a acc?d? au march? en 2007, se sp?cialise en am?liorant les propri?t?s de traitement des inhibiteurs mol?culaires par la conception structure-bas?e.
    ? La conception de cet inhibiteur ?tait un d?fi parce que nous n'avons pas connu la structure du compos?, qui nous montre comment un inhibiteur fonctionne et quelles pi?ces doivent ?tre amplifi?es ou chang?es, ? Ghosh a dit.
    Kiira Ratia, un ?tudiant de troisi?me cycle ? l'Universit? des Illinois, si une perc?e quand elle a captur? la structure de rayon X de la mol?cule d'inhibiteur li?e ? la prot?ine. La structure a confirm? que l'inhibiteur serait un bon candidat pour le d?veloppement de drogue parce qu'il a prouv? que l'inhibiteur n'a pas coll? trop fortement sur la prot?ine, Ghosh a dit.
    ? C'?tait la premi?re fois que la structure a ?t? indiqu?e et nous pourrions le voir que l'inhibiteur a rempli emplacement actif de la prot?ine sans employer les liaisons covalentes fortes, ? avons dit. ? C'est tr?s important pour le d?veloppement d'un traitement th?rapeutique parce qu'il signifie qu'il y a moins de chance pour des effets secondaires ou la toxicit? d?favorables, et le traitement peut ?tre facilement renvers?. ?
    Souvent une prot?ine a impliqu? dans le processus de la maladie joue ?galement un r?le dans des processus biologiques humains r?guliers. Un traitement s?r et efficace doit bloquer assez de la prot?ine pour estropier la maladie tout en pas compl?tement ?liminant la prot?ine du syst?me d'une personne. Il doit ?galement fonctionner par les interactions qui sont facilement renvers?es par la terminaison du traitement, il a dit.
    L'inhibiteur a ?t? seulement examin? dans le laboratoire. Il doit ?tre d?velopp? en traitement de drogue et ?valu? par la "Food and Drug Administration" des ?tats-Unis avant qu'il pourrait ?tre employ? par des patients, Ghosh a indiqu?.
    En plus de Ghosh et de Mesecar, les co-auteurs de l'article d?taillant ce travail incluent, Ratia, Scott Pegan, Wentao Fu, Michael E. Johnson, m?lisse Coughlin et Bellur S. Prabhakar de l'Universit? des Illinois ; Juin Takayama d'universit? de Purdue ; et Katrina Sleeman et Srendranath Baliji d'?cole de M?decine de Chicago Stritch d'universit? de Loyola.
    L'?quipe ?value le potentiel de concevoir les inhibiteurs semblables pour le cancer et continue ? travailler avec l'inhibiteur de SRAS pour cr?er les compos?s bien plus efficaces.


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