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USA: la FDA autorise la vente d'un test de d?tection rapide

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    USA/grippe aviaire: la FDA autorise la vente d'un test de d?tection rapide

    WASHINGTON - L'autorit? am?ricaine des m?dicaments et des produits alimentaires (FDA) a autoris? mardi la commercialisation d'un nouveau test capable de d?tecter en moins de 40 minutes la pr?sence chez les humains du virus A/H5N1 responsable de la grippe aviaire.

    Le test appel? "AVantage A/H5N1 Flu Test" d?tecte ce virus dans la gorge et les narines ? partir d'?chantillons de salive et de muqueuses nasales pr?lev?es chez des personnes pr?sentant des sympt?mes de la grippe.
    Ce test permet d'identifier une prot?ine sp?cifique dite NS1 qui indique la pr?sence du virus A/H5N1.

    Les pr?c?dents tests approuv?s par la FDA n?cessitent trois ou quatre heures pour confirmer une infection par un virus A/H5N1.

    "Ce test est un outil important pour aider ? identifier rapidement un d?but d'infection par le virus A/H5N1 de la grippe aviaire et r?duit de ce fait l'exposition d'un groupe ?tendu de population", a soulign? dans un communiqu? le Dr Daniel Schultz, un responsable de la FDA (Food and Drug Administration).

    "L'autorisation de mise sur le march? de ce test repr?sente une avanc?e majeure pour prot?ger le public contre la menace d'une pand?mie de grippe aviaire", a-t-il ajout?.

    Il existe un risque que le sous-type du virus A/H5N1 responsable de la grippe aviaire mute davantage et se r?pande rapidement chez les humains, provoquant une pand?mie d?vastatrice.

    L'Organisation mondiale de la sant? (OMS)a recens? ? ce jour 412 cas confirm?s d'infection par ce virus chez des humains, pour la plus grande partie en Asie et en Afrique du Nord.

    Ce virus hautement pathog?ne n'a pas encore ?t? d?tect? sur le contient am?ricain.

    "AVantage A/H5N1 Flu Test" est fabriqu? par la firme Arbor Vita Corporation, situ?e ? Sunnyvale en Californie (ouest).

    (?AFP / 08 avril 2009 00h58)

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